آنالیز و مطالعه mtdna (dna میتوکندریایی) در اسب های بومی ایران
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده کشاورزی
- نویسنده میثاق مریدی
- استاد راهنما علی اکبر مسعودی
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1389
چکیده
در این مطالعه، به منظور بدست آوردن منشاء، نحوه شکل گیری و ساختار ژنتیکی اسب های بومی ایران نمونه-های خون از 95 رأس اسب از جمعیت های متعدد نقاط مختلف کشور بدست آمد. کل نمونه ها با استفاده از روش شستشوی نمکی استخراج شده و بعنوان الگو برای تکثیر و تعیین توالی ناحیه d-loop ژنوم میتوکندری بکار برده شدند. با آنالیز توالی قطعه 247 جفت بازی ناحیه d-loop ژنوم میتوکندری در نمونه-های فوق، 44 هاپلوتیپ به همراه 39 جایگاه متغیر مشخص شد. هفت هاپلوگروه اصلی (a تا g) بدست آمده برای اسب های موجود در نقاط مختلف جهان به همراه 17 زیرشاخه مرتبط با این هاپلوگروه ها در 95 توالی بدست آمده از اسب های بومی ایران مشاهده شدند. زیرشاخه های a2 و a5 در هاپلوتیپ های بدست آمده از جمعیت های اسب بومی ایران مشاهده نشدند. از هاپلوگروه های بدست آمده بیشترین فراوانی مربوط به هاپلوگروه های a و f در این جمعیت ها بودند. تنوع هاپلوتیپی و نوکلئوتیدی جمعیت ها به ترتیب در دامنه ای بین 058/0 ± 858/0 تا 018/0 ± 995/0 و 010/0 ± 018/0 تا 009/0 ± 028/0 قرار داشتند. آنالیز واریانس مولکولی نشان داد که نحوه تلاقی بین جمعیت های اسب در ایران کنترل شده نیست. با این وجود، برخی از این جمعیت ها، بخصوص نمونه های اسب سیستانی، با سایر جمعیت های مورد مطالعه قرابت ژنتیکی نشان دادند (05/0=p). با توجه به وجود و فراوانی هاپلوگروه های a و f در جمعیت های مورد مطالعه و همچنین وجود آثار باستانی مرتبط با اسب در ایران، می توان گفت که سابقه تاریخی و قدمت اسب در ایران به بیش از 3000 سال قبل از میلاد مسیح برمی گردد. نتایج بدست آمده از این مطالعه فرضیه شکل گیری جمعیت های اسب موجود در نقاط مختلف جهان از جمعیت های اولیه مادری مختلف را تأیید کرده و نشان می دهد که این واقعه به صورت جداگانه در نقاط مختلف جهان از جمله ایران اتفاق نیافتاده است. همچنین مشخص شد که جمعیت اسب های بومی کشور دارای تنوع ژنتیکی بالا و خطوط مادری مختلف بوده، هرچند ساختار ژنتیکی مشابه در برخی از این جمعیت ها مشاهده می شود.
منابع مشابه
بررسی فراوانی جهش های DNA میتوکندریایی در دیابت نوع دو
Background: Mitochondria is one of the intracellular organelle with specific DNA. Some diseases caused by mtDNA mutations have been reported up to now. Mutation of A3243G and deletion of 5kb are two of them that related to Diabetes type II. The aim of this study was to evaluate the frequency of A3243G mutation and 5kb mt DNA deletion in type II diabetic patients.Methods: The DNA extracted from...
متن کاملارزیابی تنوع ژنتیکی و روابط فیلوژنتیکی مرغان بومی ایران بر مبنای توالی ناحیه D- loop از DNA میتوکندریایی
In the present study for evaluation of genetic variability within and between Iranian native fowls, thirty nine blood samples were randomly collected from native fowls breeding stations of west Azarbayjan, Khorasan, Fars, Mazandaran, Yazd and Esfahan provinces. Inorder to compare the obtained results with other Asian, African and European breeds the D-loop sequences of mtDNA taken from GenBan...
متن کاملMitochondrial DNA (mtDNA)
Introduction: The Mitochondrion and Its Genome ............................................................ 1 The Human Mitochondrial Genome ................................................................................... 3 The D-loop and Human Population Genetics ..................................................................... 4 Mitochondrial DNA and Recent Human History .................
متن کاملبررسی حذف -bp4977 در DNA میتوکندریایی زنان دچار سقط خود‌به‌خودی
چکیده مقدمه: سقط خود‌به‌خودی به معنی ختم حاملگی قبل از هفته بیستم بوده که با مرگ جنین همراه است. کم‌و‌بیش 50-30% لقاح در انسان به سقط خود‌به‌خودی منجر می‌شود که بیشتر این سقط‌ها در زمان لانه‌گزینی و مرتبط با استرس اکسیداتیو رخ می‌دهند. استرس اکسیداتیو می‌تواند به DNA میتوکندریایی (mtDNA) آسیب وارد کند. آنزیم‌های زنجیره تنفسی ناقص که توسط mtDNAی دارای حذف کد می‌شوند، ممکن است منجر به افزایش است...
متن کاملفراونی جهش های شایع DNA میتوکندریایی در ناشنوایی غیر سندرومی در استان های چهارمحال و بختیاری و بوشهر
زمینه و هدف: اگرچه اکثر ناشنوایی های غیر سندرومی ارثی به علت جهش در ژن های هسته ای می باشند، در سال های اخیر مشارکت مهم جهش های DNA میتوکندریایی (mtDNA) واضح تر شده است. مطالعه حاضر با هدف غربالگری جهش های شایع mtDNA شامل A1555G، C1494T، A3243G و A7445G در ناشنوایان اکتسابی و غیرسندرومی مغلوب اتوزومی پیش از زبان باز کردن در استان چهارمحال و بختیاری و ناشنوایان غیرسندرومی پس از زبان باز کردن در...
متن کاملفیلوژنی مولکولی جنس Eumeces Wiegmann, 1834 (خزندگان: سینسیده) در ایران، براساس DNA میتوکندریایی ژن 16S
Phylogenetic relationships among the Eumeces schneiderii princeps and Eumeces schneiderii pavimentatus investigated using 509 bp partial sequences of 16S mitochondrial gene. Analyses were done by maximum-likelihood (RAxML) criteria on 52 specimens from over 20 geographically distinct localities. Our molecular results proposed two well-supported major clades by their phylogenetic positions, gene...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تربیت مدرس - دانشکده کشاورزی
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023